Обязанности:
- Разработка внутренней нормативной документации фармацевтической системы качества, в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики;
- Методическая помощь подразделениям при разработке внутренней нормативной документации;
- Контроль соблюдения требований внутренней нормативной документации подразделениями организации;
- Управление (регистрация, копирование, учет и выдача рабочих экземпляров, архивирование, контроль сроков пересмотра) внутренней нормативной документации фармацевтической системы качества в организации;
- Управление (регистрация, проверка, архивирование) заполняемыми формами в том числе с досье на серию;
- Проведение обзоров качества продукции на основании статистических данных;
- Работа по анализу и управлению рисками для качества;
- Работе с изменениями и отклонениями;
- Проведение внутренних аудитов.
- Законченное высшее профессиональное химическое, химико-технологическое, биотехнологическое, микробиологическое, фармацевтическое образование;
- Знание требований надлежащей производственной практики;
- Уверенный пользователь ПК;
- Умение самостоятельно принимать решения;
- Опыт работы в отделе обеспечения качества от 3-х лет.
- Официальное трудоустройство;
- График работы пн-чт 9:00-18:00 пт 9:00-16:45
Ссылка на вакансию:
https://gsz.gov.by/registration/employer/vacancy/create-future/1749/detail-public/
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию
Где предстоит работать
Минск, Площадь Победы, Пролетарская, Соломенная улица, 23А
Вакансия опубликована 11 марта 2025 в Минске