Разработка технологической документации (ТИ, РЦ, ИУ, СОП);
Оформление и ведение производственной документации;
Исполнение требований регламентирующей документации системы обеспечения качества;
Контроль технологических процессов приготовления лекарственных препаратов;
Разработка норм расхода сырья и материалов

Требования:

Высшее профильное образование (биотехнологическое, технологическое, химическое, фармацевтическое);
Знание процессов и оборудования фармацевтического производства;
Знание химических процессов в производстве лекарственных препаратов;
Опыт работы в производстве лекарственных препаратов;
Опыт в управлении персоналом;
Знание требований GMP, соответствующих НД, регулирующих производство лекарственных препаратов.

Условия:

Полная занятость и трудоустройство согласно законодательству РБ;
Доставка к месту работы г.п. Мачулищи транспортом предприятия: Минск ДС Дружная- г.п.Мачулищи - Минск;
График работы 5/2 работа в одну смену: с 8.20 до 16.50
Заработная плата по результатам собеседования.