- разработка внутренней документации (спецификаций, стандартов предприятия, по контролю качества материалов и продукции, стандартных операционных процедур, участие в составлении обзоров по качеству лекарственных препаратов);
- проверка и оценка досье на серию;
- согласование нормативных документов по качеству при регистрации/подтверждении государственной регистрации/внесении соответствующих изменений в регистрационное досье;
- статистическая обработка проводимых испытаний;
- проверка технологической и валидационной документации в части контроля качества;
- составление материальных отчетов, табеля и другой документации отдела контроля качества;
- выполнение функций Уполномоченного лица производителя лекарственных средств после прохождения аттестации во время отсутствия основного Уполномоченного лица производителя лекарственных средств.

Требования:

• высшее образование (химическое, биологическое, технологическое, фармацевтическое);
• внимательность, ответственность, коммуникабельность;
• опыт работы в фармацевтической области, в области контроля качества.

• приветствуется наличие Свидетельства об аттестации Уполномоченного лица производителя лекарственных средств, либо пройденных дисциплин для прохождения аттестации Уполномоченного лица производителя лекарственных средств.

Условия:

• рабочая неделя: понедельник - пятница, выходные дни: суббота и воскресенье;
• режим работы: 8.15-16.45;
• социальные гарантии в соответствии с ТК РБ;
• выплата заработной платы 2 раза в месяц;
• годовая выплата на оздоровление;
• выплаты к праздничным датам;

• трудовой отпуск 27 календарных дней;
• устанавливается надбавка за стаж работы в фармацевтической отрасли;
• заработная плата по результатам собеседования.