Обязанности:
- разработка технологической документации
- осуществление контроля тех. процесса
- систематизация технологической документации
- участие в валидации технологических процессов производства
- высшее профильное образование (биотехнологическое, технологическое, химическое, фармацевтическое, биологическое)
- опыт работы в производстве лекарственных средств / ветеринарных лекарственных средств до года
- знание требований GMP
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию
Где предстоит работать
Столбцы, Задворьенская улица, 2
Вакансия опубликована 14 марта 2025 в Минске